2018年8月28日，中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司HP501原料藥及其緩釋片注冊申請獲得受理。2018年8月31日，海創(chuàng)藥業(yè)正式獲取《受理通知書》。

HP501是海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的1類新藥，用于治療高尿酸血癥和痛風(fēng)。根據(jù)臨床前研究結(jié)果顯示，HP501生物活性優(yōu)于同類藥物，展現(xiàn)了優(yōu)良的 PK 和毒理學(xué)性質(zhì)，活性高于已知同靶點產(chǎn)品。

伴隨著社會群眾生活方式和飲食結(jié)構(gòu)改變、人類壽命延長、人口老齡化及某些藥物（如利尿劑）廣泛使用等情況，高尿酸血癥和痛風(fēng)發(fā)病率逐年升高，已成為常見病和多發(fā)病。目前，中國還沒有一款自主創(chuàng)新的痛風(fēng)治療藥物，HP501的上市，將打破國外制藥企業(yè)在中國痛風(fēng)新藥市場的壟斷，為中國病人提供安全有效、價格合理的治療藥物。