HP501已啟動I期臨床試驗
發(fā)表時間:2019-08-01
來源:海創(chuàng)藥業(yè)
閱讀:3638
HP501是由海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的全新小分子尿酸轉(zhuǎn)運體(URAT1)抑制劑,用于治療高尿酸血癥和痛風疾病,臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局審批。目前,該產(chǎn)品I期臨床試驗正在華西醫(yī)院 (West China Hospital)GCP中心進行。
熱門新聞
- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風的聯(lián)合用藥臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準,繼澳大利亞后再辟藍海
- 唐剛先生加入海創(chuàng)藥業(yè),擔任營銷中心副總裁
- 四川新聞聯(lián)播丨海創(chuàng)藥業(yè):創(chuàng)新驅(qū)動 加速產(chǎn)品商業(yè)化步伐
- 海創(chuàng)藥業(yè)在5th TPD Summit上發(fā)布HP518(口服AR PROTAC)臨床前研究
- 海創(chuàng)藥業(yè)前列腺癌1類新藥德恩魯胺(HC-1119)中國III期臨床試驗達到主要研究終點
- 海創(chuàng)藥業(yè)今日登陸科創(chuàng)板
- 海創(chuàng)藥業(yè)治療消化道腫瘤 1 類新藥中國臨床申報獲受理