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誠(chéng)信、創(chuàng)新、實(shí)干、擔(dān)當(dāng)

海創(chuàng)藥業(yè)連續(xù)兩年榮列“中國(guó)小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”

發(fā)表時(shí)間:2022-09-19 來(lái)源:海創(chuàng)藥業(yè) 閱讀:4174

2022年9月16日,由米內(nèi)網(wǎng)主辦的“惟創(chuàng)新者行穩(wěn)致遠(yuǎn)——‘2021年度中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百?gòu)?qiáng)系列榜單’發(fā)布會(huì)”于線上召開并揭曉榜單。海創(chuàng)藥業(yè)連續(xù)兩年榮列“中國(guó)小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”,受到“中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百?gòu)?qiáng)系列榜單”專家委員會(huì)的肯定。

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本次榜單經(jīng)由米內(nèi)網(wǎng)組織的“中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百?gòu)?qiáng)系列榜單”專家委員會(huì)”嚴(yán)格評(píng)選得出。評(píng)選以科技部《企業(yè)創(chuàng)新能力評(píng)價(jià)指標(biāo)體系》為理論依據(jù),并根據(jù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特點(diǎn),將創(chuàng)新力評(píng)價(jià)指標(biāo)歸納為“創(chuàng)新投入”“創(chuàng)新成果”“知識(shí)產(chǎn)權(quán)”“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”四大維度、11項(xiàng)指標(biāo)體系,結(jié)合創(chuàng)新藥企業(yè)年報(bào)、CDE 審評(píng)數(shù)據(jù)、第三方專利統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)以及公開數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),對(duì)創(chuàng)新藥企業(yè)進(jìn)行了全方位綜合評(píng)價(jià)。


去年海創(chuàng)藥業(yè)已入選“2020年度中國(guó)小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”,此次再次榮登榜單,體現(xiàn)了行業(yè)及市場(chǎng)對(duì)海創(chuàng)藥業(yè)前沿創(chuàng)新實(shí)力的認(rèn)可。


未來(lái)公司將依托國(guó)際化布局,利用PROTAC靶向蛋白降解等核心技術(shù)平臺(tái),聚焦腫瘤及代謝疾病,以科學(xué)為引領(lǐng)、持續(xù)創(chuàng)新,以為患者提供安全、有效且可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。

關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)

海創(chuàng)藥業(yè)(股票代碼:688302)是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命,以為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。


公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證及先導(dǎo)化合物優(yōu)化篩選” 4 大核心技術(shù)平臺(tái),已申請(qǐng)PCT和中國(guó)發(fā)明專利200余項(xiàng),獲中國(guó)、美國(guó)、日本、歐洲等國(guó)家和地區(qū)專利授權(quán)70項(xiàng),現(xiàn)承擔(dān) 2 項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目,擁有 10 項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)核心成員多來(lái)自世界 500 強(qiáng)知名藥企,具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。


公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中,HC-1119 正在中國(guó)和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢(shì)抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗(yàn);用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的 HP501 已完成多項(xiàng) I/II 期臨床試驗(yàn);對(duì)消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗(yàn),II 期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn);作用于 AR 的口服 PROTAC 藥物 HP518 正在澳大利亞開展 I 期臨床試驗(yàn)。