“被譽(yù)為“靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation ，TPD）領(lǐng)域最重要盛會(huì)”的6th Annual Targeted Protein Degradation Summit（第6屆靶向蛋白降解峰會(huì)）于美國波士頓當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月30日至11月2日舉行。”

海創(chuàng)藥業(yè)（688302.SH）資深藥化副總裁杜武博士受邀出席，并于峰會(huì)上發(fā)表口頭報(bào)告，主題為“Degradation of Nuclear Receptors for Oncology: AR degrader HP518 and Beyond”（降解核受體治療腫瘤：AR降解藥物HP518及更多突破）。這一報(bào)告將重點(diǎn)關(guān)注海創(chuàng)藥業(yè)在核受體降解領(lǐng)域的研究，特別是其領(lǐng)先的AR降解藥物HP518，以及未來的發(fā)展方向。

PROTAC 技術(shù)利用雙功能小分子靶向降解目標(biāo)蛋白，被認(rèn)為是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性技術(shù)，可靶向不可成藥靶點(diǎn)及解決藥物耐藥性問題。海創(chuàng)藥業(yè)從2016 年即開始探索，已建立全鏈?zhǔn)?PROTAC 技術(shù)平臺(tái)，已合成多個(gè)目標(biāo)蛋白配體、數(shù)百個(gè)Linker，整合了生物學(xué)、藥物化學(xué)、計(jì)算化學(xué)等學(xué)科，在解決行業(yè)難題 PROTAC 分子“化合物穩(wěn)定性”、“口服生物利用度”、PK 及 CMC 研發(fā)方面有豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)積累。

該峰會(huì)將為與會(huì)者提供了解最新科研進(jìn)展、探討創(chuàng)新治療方法以及建立戰(zhàn)略伙伴關(guān)系的機(jī)會(huì)。海創(chuàng)藥業(yè)期待借此機(jī)會(huì)與全球同行分享蛋白降解技術(shù)領(lǐng)域的研究進(jìn)展，同時(shí)積極尋求合作，加速新藥研發(fā)和治療創(chuàng)新的進(jìn)程。

更多會(huì)議信息，請(qǐng)點(diǎn)擊底部[閱讀原文]進(jìn)行了解。

【關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)】

海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302.SH）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新型藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺(tái)，已申請(qǐng)PCT和中國發(fā)明專利200余項(xiàng)，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)90+項(xiàng)，現(xiàn)承擔(dān) 2 項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目，擁有13項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)核心成員多來自世界 500 強(qiáng)知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。

公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢(shì)抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗(yàn)，其中國III期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床I/II期試驗(yàn)，正在開展III期臨床試驗(yàn)相關(guān)準(zhǔn)備工作；對(duì)消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗(yàn)，II 期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn)；HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗(yàn)，此外，同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲美國FDA批準(zhǔn)，HP518中國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年11月獲NMPA批準(zhǔn)。