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誠信、創(chuàng)新、實(shí)干、擔(dān)當(dāng)

海創(chuàng)藥業(yè)首席商務(wù)官唐剛先生受邀出席創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇

發(fā)表時(shí)間:2023-07-25 來源:Hinova 閱讀:4727


近日,海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)首席商務(wù)官唐剛先生受邀出席由贏富創(chuàng)思Infotrans舉辦的創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇,參加“如何快速實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥的商業(yè)價(jià)值”圓桌討論,內(nèi)容聚焦“影響創(chuàng)新藥商業(yè)價(jià)值的因素、行業(yè)發(fā)展的環(huán)境、商業(yè)化落地的難點(diǎn)”三個(gè)方面。

唐剛先生認(rèn)為目前國內(nèi)創(chuàng)新藥公司在發(fā)展上仍面臨著巨大壓力,影響創(chuàng)新藥商業(yè)價(jià)值的因素主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:研發(fā)及注冊臨床研究布局、產(chǎn)品獲批及適應(yīng)癥大小、商業(yè)化運(yùn)營、企業(yè)的盈利能力等。

唐剛先生認(rèn)為有兩點(diǎn)可能的解決方案:首先,上市準(zhǔn)備階段,如何前瞻性規(guī)劃和制定進(jìn)入國家醫(yī)保前后1-2年的營銷策略尤為重要;同時(shí),上市前醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)和商業(yè)化團(tuán)隊(duì)的有效溝通,或?qū)⒅π逻m應(yīng)癥及管線內(nèi)產(chǎn)品臨床研究策略的制定和推進(jìn),從而延長產(chǎn)品的生命周期,實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥商業(yè)價(jià)值的最大化。

作為一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥企業(yè),其核心競爭力是研發(fā)創(chuàng)新藥物,而收獲利潤的關(guān)鍵則是創(chuàng)新藥物的上市及商業(yè)化。海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的一款用于前列腺癌治療的1類新藥氘恩扎魯胺(HC-1119)即將進(jìn)入商業(yè)化階段,唐剛先生就如何做好產(chǎn)品上市和商業(yè)化推進(jìn)給出了自己的見解。唐剛先生正在搭建包括醫(yī)學(xué)事務(wù)、市場、準(zhǔn)入、銷售四大職能的營銷中心,核心管理層兼具跨國制藥企業(yè)及本土創(chuàng)新藥公司工作經(jīng)驗(yàn)。隨著核心負(fù)責(zé)人的逐步到位,標(biāo)志著海創(chuàng)藥業(yè)實(shí)施“市場、醫(yī)學(xué)、銷售、準(zhǔn)入”四輪驅(qū)動(dòng)的戰(zhàn)略布局正有序推進(jìn)。

作為致力于研發(fā)與生產(chǎn)具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物企業(yè),海創(chuàng)藥業(yè)核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)成員均具有多年海內(nèi)外創(chuàng)新藥的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),如今隨著商業(yè)化團(tuán)隊(duì)的建設(shè)逐步完成,海創(chuàng)藥業(yè)將具有商業(yè)頭腦和科學(xué)智慧的人才完美匯聚,標(biāo)志著公司為產(chǎn)品邁向市場已做好鋪墊。

【關(guān)于創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇】

“創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇”由贏富創(chuàng)思Infotrans主辦,旨在探討創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn),業(yè)界嘉賓從各個(gè)角度討論了創(chuàng)新藥市場環(huán)境、相關(guān)政策、醫(yī)保談判、商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)、商業(yè)化渠道等熱點(diǎn)問題,搭建行業(yè)交流與合作的平臺,助力我國創(chuàng)新藥商業(yè)化能力提升。 


關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)


海創(chuàng)藥業(yè)(股票代碼:688302)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命,以為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。


公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺,已申請PCT和中國發(fā)明專利200+項(xiàng),獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)70+項(xiàng),現(xiàn)承擔(dān) 2 項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級科研項(xiàng)目,擁有 13 項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)核心成員多來自世界 500 強(qiáng)知名藥企,具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。


公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中,AR拮抗劑氘恩扎魯胺(HC-1119)正在中國和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗(yàn),其中國III期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn),新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理;URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床I/II期試驗(yàn),正在開展III期臨床試驗(yàn)相關(guān)準(zhǔn)備工作;對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗(yàn),II 期臨床試驗(yàn)申請已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn);HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物,正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期臨床試驗(yàn),此外,同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請已獲美國FDA批準(zhǔn)。