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誠(chéng)信、創(chuàng)新、實(shí)干、擔(dān)當(dāng)

'海創(chuàng)藥業(yè)HP515片用于治療非酒精性脂肪性肝炎的中國(guó)臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組'

發(fā)表時(shí)間：2025-01-19 來(lái)源：海創(chuàng)藥業(yè) 閱讀：76

海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）自主研發(fā)的HP515片用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床試驗(yàn)（以下簡(jiǎn)稱“該研究”）于近日完成首例受試者入組。

該研究是一項(xiàng)評(píng)估HP515片在健康受試者中單次和多次劑量遞增給藥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)及食物影響的I期臨床試驗(yàn),已獲得研究中心的倫理批準(zhǔn)，并于近日成功完成首例受試者入組。
HP515

HP515片是公司自主研發(fā)的一種口服高選擇性THR-β（甲狀腺激素受體β亞型）激動(dòng)劑，HP515片能直接作用于THR-β激活下游基因轉(zhuǎn)錄，通過(guò)增強(qiáng)肝細(xì)胞脂質(zhì)代謝活性、提高肝臟脂肪代謝、降低脂毒性達(dá)到對(duì)非酒精性脂肪性肝炎的改善效果。


HP515片于2024年8月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH），并于2024年9月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)用于代謝性脂肪性肝炎（MASH，又稱NASH）。截至本稿發(fā)布日，國(guó)內(nèi)無(wú)同類靶點(diǎn)產(chǎn)品獲批上市。

非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）是一種與胰島素抵抗和遺傳易感密切相關(guān)的代謝性肝損傷，疾病譜包括非酒精性肝脂肪變性、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、NASH相關(guān)的肝硬化和肝細(xì)胞癌（HCC）【1】。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪性肝病的較嚴(yán)重亞型，是一種潛在的進(jìn)展性肝病，患者肝臟腫大，肝臟脂肪變性，炎癥反應(yīng)增加，肝纖維化增加，進(jìn)一步可發(fā)展為肝硬化、肝細(xì)胞癌及死亡【2】。非酒精性脂肪性肝病，是全球最常見(jiàn)的慢性肝病，普通成人患病率在6.3%-45%，其中10%-30%為NASH。中國(guó)在內(nèi)的亞洲多數(shù)國(guó)家非酒精性脂肪性肝病患病率處于中上水平（＞25%）。全球范圍內(nèi)NASH的患病率為3%-5%【3】，死亡率25.56%。患病率變化與肥胖癥、2型糖尿病、代謝綜合征流行趨勢(shì)相平行，預(yù)計(jì)到2030年，中國(guó)NASH患者數(shù)量將達(dá)到4,830萬(wàn)【4】。

【參考文獻(xiàn)】
【1】中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組，非酒精性脂肪性肝病防治指南（2018年更新版）
【2】Zobair M. Younossi. Non-alcoholic fatty liver disease – A global public health perspective [J]. Journal of Hepatology, 2019 vol.70:531–544.
【3】YOUNOSSI ZM, KOEING AB, ABDELATIF D, et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes [J]. Hepatology, 2016, 64(1):83-84.
【4】藥融咨詢《NASH治療領(lǐng)域市場(chǎng)和研發(fā)格局分析報(bào)告》




關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)

海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命，以為患者提供有效、安全、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。


公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)、氘代藥物研發(fā)平臺(tái)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺(tái)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)”4大核心技術(shù)平臺(tái)，入選2項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目，擁有9項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)具有豐富藥物研究、開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，核心成員多來(lái)自世界500強(qiáng)知名藥企。


公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線：

AR抑制劑氘恩扎魯胺（HC-1119）中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，臨床Ⅲ期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊(cè)研究信息納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請(qǐng)于2023年11月獲NMPA受理。


URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床Ⅰ/Ⅱ期試驗(yàn)，正在積極推進(jìn)Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)，HP501用于治療痛風(fēng)相關(guān)的高尿酸血癥的臨床Ⅱ期試驗(yàn)于2023年12月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)；HP501中國(guó)聯(lián)合用藥(聯(lián)合黃嘌呤氧化酶抑制劑非布司他)的IND申請(qǐng)，已于2024年4月獲中國(guó)NMPA批準(zhǔn)。


HP518是中國(guó)首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中國(guó)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年11月獲中國(guó)NMPA批準(zhǔn)，并于2023年12月完成首例受試者給藥，中國(guó)Ⅰ期耐受性研究已完成，2024年12月完成中國(guó)Ⅱ期首例受試者入組。此外，HP518同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于2023年1月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，澳大利亞同適應(yīng)癥的Ⅰ期臨床試驗(yàn)已完成，澳大利亞臨床研究結(jié)果入選2024年1月美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)（ASCO-GU），并入選2024年美國(guó)ASCO年會(huì)。2024年6月，HP518用于AR陽(yáng)性三陰乳腺癌獲美國(guó)FDA授予快速通道認(rèn)定。


用于治療ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC藥物HP568片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年10月獲得NMPA批準(zhǔn)，2025年1月完成首例受試者入組。HP568片同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于2024年12月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。


用于治療非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年8月獲NMPA批準(zhǔn)，2025年1月完成首例受試者入組。HP515用于治療代謝性脂肪性肝炎的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年9月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。


用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的HP537片中國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年2月獲NMPA批準(zhǔn)，同適應(yīng)癥臨床I/II期試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年7月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。


用于治療骨髓纖維化的HP560片中國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年7月獲NMPA批準(zhǔn)。